Subestin

  • Werkzaam bestanddeel: Clenbuterol Hydrochloride
  • Indicaties: Behandeling van ademhalingsaandoeningen bij paarden, waarbij luchtwegobstructie door bronchospasme en/of ophoping van slijm een rol speelt, en verbeterde mucociliaire klaring wenselijk is.
  • Contra-indicaties: Niet gebruiken bij paarden met een bekende hartaandoening.
  • Waarschuwingen: Vermijd blootstelling van de huid en accidentele ingestie, inclusief contact van hand tot mond. Dit diergeneesmiddel kan embryotoxiciteit veroorzaken. Zwangere vrouwen moeten voorzichtig zijn bij het hanteren van het diergeneesmiddel. Draag handschoenen om huidcontact te voorkomen.
  • Bijwerkingen: Zweten, Spiertremor, Tachycardie, Hypotensie, rusteloosheid, Lethargie
  • Gebruik tijdens dracht en lactatie: Dracht: Bij gebruik tijdens de dracht moet de behandeling ten minste 4 dagen vóór de verwachte partus, of bij klinische verschijnselen van naderende partus, worden gestaakt, omdat contracties van de baarmoeder kunnen worden onderdrukt of het geboorteproces kan worden verlengd. Lactatie: Vermijd toediening aan zogende merries in verband met uitscheiding in de melk. De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen tijdens lactatie. Een zogend veulen neemt in verhouding tot zijn lichaamsgewicht een grote hoeveelheid melk op. Daarom kan tijdens de lactatie een effect van het in melk uitgescheiden werkzame bestanddeel bij het zogende veulen niet met zekerheid worden uitgesloten.
  • Interactie met andere geneesmiddelen: De effecten en bijwerkingen kunnen worden versterkt bij gelijktijdig gebruik met glucocorticoïden, Het diergeneesmiddel mag niet gelijktijdig worden gebruikt met andere sympathicomimetica of vasodilatoren. Bij dieren die met clenbuterol worden behandeld, kunnen bij anesthesie stoornissen van het hartritme worden verwacht. Gelijktijdige toediening van halogeenhoudende narcotica (isofluraan, methoxyfluraan) verhogen het risico op ventriculaire aritmieën. Er is een verhoogd risico op aritmie bij gelijktijdige toediening van digitalisglycosiden. Het diergeneesmiddel kan de effecten van prostaglandine F2α en oxytocine op de baarmoeder verminderen of neutraliseren.
  • Toedieningswegen en doseringOraal gebruik. Het diergeneesmiddel moet tweemaal per dag worden toegediend met ongeveer 12 uur (minimaal 8 uur) tussentijd, volgens de onderstaande dosering: Dien tweemaal daags 0,8 microgram clenbuterol hydrochloride per kilogram lichaamsgewicht (overeenkomend met 0,7 microgram clenbuterol per kg lichaamsgewicht) toe, overeenkomend met 4 ml orale oplossing/125 kg lichaamsgewicht. De duur van de behandeling is maximaal tien opeenvolgende dagen. Het diergeneesmiddel wordt oraal toegediend, door of over voer.
  • Wachttijden: Vlees en slachtafval: 28 dagen Niet goedgekeurd voor gebruik bij dieren die melk voor humane consumptie produceren.
  • Houdbaarheid na eerste opening van de primaire verpakking: 3 maanden